28.3. Сцепленное с полом наследование + кроссинговер —Каталог задач по ЕГЭ - Биология Мутаген

Главная
Каталог задач
Каталог заданий по ЕГЭ - Биология Мутаген
28.3. Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.03 28.3. Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!

Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 1#86953

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замужза мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителейи генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) ♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии

G: X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh X^DH,Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

2) ♀ X^DhX^DH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии

G: X^Dh, X^DHX^DH, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 2#86952

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) ♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии

2) ♀ X^DhX^DH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма отсутствие гемофилии

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 3#85020

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз u находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

1) P: ♀ X^AbX^aB	х	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, наличие потовы желез		нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез
G X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желез;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желез;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желез;

2) P: ♀ X^AbX^AB	х	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, наличие потовы желез		нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез
G X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желез;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 4#84495

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотины, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ X^AbX^aB	x	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза		нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;

2) Р: ♀ X^AbX^AB	x	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза		нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^AB X^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (Х^abУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 5#83837

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваннями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀X^AbX^aB	x	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза		нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^aBY - куриная слепота, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abY - куриная слепота, ихтиоз;

2) P: ♀ X^AbX^AB	x	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза		нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^ABX^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза.
3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и ихтиозом (Х^abУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 6#80819

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самок с серым телом и ровным краем крыла и самцов, имеющих чёрное тело и зубчатый край крыла, всё потомство оказалось единообразным по признакам цвета тела и формы крыла. При скрещивании самки с чёрным телом и зубчатым краем крыла и самца с серым телом и ровным краем крыла в потомстве самки имели серое тело и ровный край крыла, а самцы – серое тело и зубчатый край крыла. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ AAX^BX^B	x	♂ aaX^bY
серое тело,		чёрное тело,
ровный край крыла		зубчатый край крыла

G: AX^B aX^b ; aY
F₁: АаX^BX^b – самка с серым телом и ровным краем крыла,
AaX^BY – самец с серым телом и ровным краем крыла;

2) P: ♀aaX^bX^b	x	♂AAX^BY
чёрное тело,		серое тело,
зубчатый край крыла		ровный край крыла

G: aX^b AX^B; AY
F₁: АаX^BX^b – самка с серым телом и ровным краем крыла,
AaX^bY – самец с серым телом и зубчатым краем крыла;
3) во втором скрещивании получилось расщепление по форме крыла из-за сцепления гена формы крыла с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от матери, а гомогаметный – от обоих родителей).

Ответ:

Критерии оценки

Первый и второй элементы ответа засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех родителей и потомков

Ответ включает в себя все названные выше элементы и не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Курсы

Всё необходимое для достижения цели

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 7#73107

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца — мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^AbX^aB	х	♂ X^ABY
нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение		нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение

G: X^Ab,X^aB, X^AB, X^ab X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB- нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^aBX^AB-нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^ABX^AB -нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
X^aBY - мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
X^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abY - мышечная дистрофия, куриная слепота;

2) Р: ♀ X^AbX^AB	х	♂ X^ABY
нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение		нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение

G: X^Ab, X^ABX^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB- нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^ABX^AB- нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
X^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой (X^abY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	1
Все иные ситуации, не соответствующие правилам выставления 3, 2 и 1 балла	0
Максимальный балл	3

Первый и второй элементы ответа засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех родителей и потомков.

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 8#68306

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и краснозелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был красно-зелёный дальтонизм, а у отца – ихтиоз (а), вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P ♀ Х^AdХ^aD	×	♂ X^ADY
здоровая кожа		здоровая кожа
отсутствие дальтонизма		отсутствие дальтонизма

G: Х^Ad, Х^aD, Х^AD, X^ad X^AD, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^aDX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
Х^aDY – ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adY – ихтиоз, дальтонизм;

2) ♀ Х^AdХ^AD	×	♂ X^ADY
здоровая кожа		здоровая кожа
отсутствие дальтонизма		отсутствие дальтонизма

G; Х^Ad, Х^AD X^AD, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде .)

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 9#68216

По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11, и объясните формирование их генотипов.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) признак рецессивный, сцеплен с полом (X-хромосомой), так как проявляется только у мужчин и не в каждом поколении;
2) генотипы родителей: мать (3) - Х^АХ^а - носитель гена, так как наследует X^а-хромосому от своего отца; отец (4) - X^АY, так как признак отсутствует;
3) сын (8) - Х^аY, признак проявился, так как наследует Х^а-хромосому от матери (3), дочь (11) - Х^АХ^а - носитель гена, так как она наследует Х^А от матери и Х^а от отца.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 10#66618

У канареек наличие хохолка зависит от доминантного аутосомного аллеля, отсутствие - от рецессивного. Сцепленный с полом доминантный аллель гена определяет зелёную, рецессивный
- коричневую окраску оперения. Хохлатого зелёного самца скрестили с хохлатой коричневой самкой. В результате получилось потомство: один самец хохлатый коричневый, один - без хохолка коричневый, две хохлатые зелёные самки. Составить схему скрещивания. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ AaX^bY

♂ AaX^BX^b

G: AX^b, AY, aX^b, aY AX^B, AX^b, aX^B, aX^b
2) полученное потомство: самец хохлатый коричневый - AAX^bX^bИЛИ AaX^bX^b;
самец без хохолка коричневый - aaX^bX^b;
самки хохлатые зеленые - AAX^BY, AaX^BY;
3) закон независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 11#66556

Мужчина, страдающий глухотой и дальтонизмом, женился на здоровой женщине. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь с хорошим слухом, но дальтоник. У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак, дальтонизм признак рецессивный, сцепленный с полом. Составьте схему решения задачи. Укажите возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ AaX^DX^d

♂ aaX^dY

G: AX^D, AX^d, aX^D, aX^daX^d, aY
2) возможное потомство:
AaX^DX^d - хороший слух, здорова;
AaX^dX^d - хороший слух, дальтоник;
aaX^DX^d - глухота, здорова;
aaX^dX^d - глухота, дальтоник;
AaX^DY - хороший слух, здоров;
AaX^dY - хороший слух, дальтоник;
aaX^DY - глухота, здоров;
aaX^dY - глухота, дальтоник;
3) вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 25% ИЛИ 2 ребёнка из 8. Родившийся сын - глухой и дальтоник - ааХ^dY, родившаяся дочь с хорошим слухом, дальтоник
AaX^dX^d.

Ответ:

Интенсивы

Глубокий разбор тем, требующих дополнительного внимания

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 12#61240

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма находятся в одной хромосоме на расстоянии, между локусами этих генов с вероятностью 14% возможен кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – ихтиоз (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Найдите вероятность рождения больного по двум заболеваниям ребёнка. Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ Х^AdХ^aD	х	♂ X^ADY
здоровая кожа,		здоровая кожа,
отсутствие дальтонизма		отсутствие дальтонизма

G: некроссоверные (86%): X^AD, Y
Х^Ad (43%),
Х^aD (43%),
кроссоверные (14%):
Х^AD (7%),
X^ad (7%)
F₁: ♀ Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма (21,5%);
♀ Х^aDX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма (21,5%);
♀ Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма (3,5%);
♀ X^adX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма (3,5%);
♂ Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм (21,5%);
♂ Х^aDY – ихтиоз, отсутствие дальтонизма (21,5%);
♂ Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма (3,5%);
♂ X^adY – ихтиоз, дальтонизм (3,5%);
2) В первом браке возможно с вероятностью 3,5% рождение сына-дальтоника с ихтиозом (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 13#61239

У человека между гены атрофии зрительного нерва и гемофилии располагаются на расстоянии 9,8 морганиды, между ними происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Найдите вероятность рождения больного этими заболеваниями ребенка. Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
Х^a - атрофия зрительного нерва, Х^h - гемофилия

Р: ♀ X^AhX^aH	x	♂ X^AHY
норма, норма		норма, норма

G: некроссоверные (90,2%): X^AH, Y
X^Ah (45,1%),
X^aH (45,1%),
кроссоверные (9,8%):
X^AH (4,9%),
X^ah (4,9%)
F₁: ♀ X^AhX^AH - норма, норма (20,5%);
♀ X^aHX^AH - норма, норма (20,5%);
♀ X^AHX^AH - норма, норма (2,45%);
♀ X^ahX^AH - норма, норма (2,45%);
♂ X^AhY - норма, гемофилия (20,5%);
♂ X^aHY - атрофия зрительного нерва, норма (20,5%);
♂ X^AHY - норма, норма (2,45%);
♂ X^ahY - атрофия зрительного нерва, гемофилия (2,45%);
2) Возможно рождение с вероятностью 2,45% сына- гемофилика с атрофией зрительного нерва (♂ X^ahУ). Пояснение: в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 14#61238

У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и краснозелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме, аллели генов располагаются на расстоянии 13,5 морганиды. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Найдите вероятность рождения ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма. Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

Р: ♀ X^ADX^ad	х	♂ X^AdY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие дальтонизма		дальтонизм

G: некроссоверные (86,5%): X^Ad, Y
X^AD (43,25%),
X^ad (43,25%),
кроссоверные (13,5%):
X^aD (6,75%),
X^Ad (6,75%),
F₁: ♀ X^ADX^Ad — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма (21,625%);
♀ X^adX^Ad — нормальное ночное зрение, дальтонизм (21,625%);
♀ X^aDX^Ad — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма (3,375%);
♀ X^AdX^Ad — нормальное ночное зрение, дальтонизм (3,375%);
♂ X^ADY — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма (21,625%);
♂ X^adY — ночная слепота, дальтонизм (21,625%);
♂ X^aDY — ночная слепота, отсутствие дальтонизма (3,375%);
♂ X^AdY — нормальное ночное зрение, дальтонизм (3,375%);
2) С вероятностью 3,375% возможно рождение сына с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребёнка будут находиться материнская хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 15#60698

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, феногипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	×	♂ X^AhY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		гемофилия

G: X^AH, X^aHX^Ah, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^AhX^aH	×	♂ X^AHY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ahX^AH, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahY - ночная слепота, гемофилия;
3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 16#59380

У человека аллели генов гемолитической анемии (преждевременное разрушение эритроцитов крови) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой была гемолитическая анемия (a), а у отца – гемофилия, вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок с гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ Х^aHХ^Ah	×	♂ X^AHY
отсутствие анемии,		отсутствие анемии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: Х^Ah, Х^aH, Х^AH, X^ah X^AH , Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей
Х^AhX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
Х^aHX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
Х^AHX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей
Х^AhY – отсутствие анемии, гемофилия;
Х^aHY – анемия, отсутствие гемофилии;
Х^AHY – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
X^ahY – анемия, гемофилия;

2) P₂: ♀ Х^AhX^AH	×	♂ X^AHY
отсутствие анемии,		отсутствие анемии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: Х^Ah, X^AH X^AH , Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей
Х^AhX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
Х^AHX^AH – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей
Х^AhY – отсутствие анемии, гемофилия;
Х^AHY – отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с гемолитической анемией (X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 17#55443

Гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой. Расстояние между этими генами – 9,8 морганиды, происходит кроссинговер. Женщина с нормальным цветовым зрением и гемофилией, отец которой имел нарушения в работе колбочек, вступила в брак с мужчиной с нормальным цветовым зрением и нормальной свертываемостью крови, у них родилась дочь без гемофилии и дальтонизма. Дочь вступила в брак с мужчиной с таким же генотипом, как у её отца, их третий ребенок родился с гемофилией и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей в обоих браках. Какова вероятность рождения ребенка, страдающего обеими аномалиями, во втором браке?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^DhX^dh	х	♂ X^DHY
нормальное цветовое зрение,		нормальная свертываемость крови,
гемофилия		нормальное цветовое зрение

G: X^Dh, X^dhX^DH, Y
F₁: генотипы и фенотипы дочерей:
X^DHX^dh – нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
X^DHX^Dh – нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
генотипы и фенотипы сыновей:
X^dhY – дальтонизм, гемофилия;
X^DhY – нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;

2) Р: ♀ X^DHX^dh	х	♂ X^DHY
нормальные цветовое зрение,		нормальные цветовое зрение,
нормальная свертываемость крови		нормальная свертываемость крови

некроссоверные (90,2%): X^DH(45,1%), X^dh (45,1%)	X^DH, Y
кроссоверные (9,8%): X^Dh (4,9%), X^dH (4,9%)

F₂: генотипы и фенотипы дочерей:
X^DHX^DH (22,55%) – нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
X^DHX^dh (22,55%) – нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
X^DHX^Dh (2,45%) – нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
X^DHX^dH (2,45%) – нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
генотипы и фенотипы сыновей:
X^DHY (22,55%) – нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
X^dhY (22,55%) – гемофилия, дальтонизм;
X^DhY (2,45%) – нормальное цветовое зрение, гемофилия;
X^dHY (2,45%) – дальтонизм, нормальная свертываемость крови;
3) вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями во втором браке - 22,55%

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 18#55442

У человека аллели генов мышечной дистрофии Дюшенна и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была мышечная дистрофия, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребенок, больной гемофилией и мышечной дистрофией Дюшенна. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
отсутствие дистрофии,		отстутствие дистрофии,
отсутствие гемофилии		гемофилия

G: X^AH, X^aHX^Ah, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	х	♂ X^AHY
отсутствие дистрофии,		отсутствие дистрофии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: X^aH, X^Ah– некроссоверные; X^AH, Y
X^ah, X^AH– кроссоверные
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aHX^AH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^AhX^AH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;
X^AhY – отсутствие дистрофии, гемофилия;
X^AHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahY – дистрофия, гемофилия;
3) у здоровых родителей родился ребенок с дистрофией и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Yхромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 19#55250

У птиц гетерогаметным полом является женский. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем и поперечнополосатой окраской оперения с петухом, имеющим простой гребень и чёрное оперение, самки из потомства имели гороховидный гребень и чёрное оперение, а самцы имели гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение. При скрещивании курицы с простым гребнем и чёрным оперением с петухом, имеющим гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение, всё потомство было единообразным по окраске тела и форме гребня. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ AAX^BY	×	♂ aaX^bX^b
гороховидный гребень,		простой гребень,
поперечнополосатое оперение		чёрное оперение

G: AX^B, AY aX^b
F₁: AaX^bY – самка с гороховидным гребнем и чёрным оперением,
АаX^BX^b – самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;

2) P: ♀ aaX^bY	×	♂ AAX^BX^B
простой гребень,		гороховидный гребень,
чёрное оперение		поперечнополосатое оперение

G: aX^b, aY AXB
F₁: AaX^BY – самка с гороховидным гребнем и поперечно-полосатым оперением,
AaX^BX^b – самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;

3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраски тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от отца, а гомогаметный – от обоих родителей).

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 20#54658

У человека между аллелями генов красно-зеленого дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у матери - дальтонизм, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождения больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ X^AbX^aB	x	♂ X^ABY
нормальная свёртываемость крови,		нормальная свёртываемость крови,
нормальное цветовое зрение		нормальное цветовое зрение

G: Х^Ab, Х^aB, Х^AB, X^ab X^AB, Y
F: дочери:
Х^AbХ^AB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^aBХ^AB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^ABХ^AB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
X^abХ^AB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
сыновья:
Х^AbY — нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
Х^aBY — гемофилия, нормальное цветовое зрение;
Х^ABY — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
X^abY — гемофилия, дальтонизм;

2) P: ♀ Х^aBХ^AB	x	♂ Х^ABY
нормальная свёртываемость крови,		нормальная свёртываемость крови,
нормальное цветовое зрение		нормальное цветовое зрение

G: X^aB, Х^AB Х^AB, Y
F: дочери:
Х^ABХ^AB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^ABX^aB — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
сыновья:
Х^ABY — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^aBY — гемофилия, нормальное цветовое зрение;
3) в первом браке может родиться мальчик с гемофилией и дальтонизмом; он получает Х-хромосому (X^ab), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца.

Ответ:

Предыдущий раздел

Следующий раздел