Разберем все реакции и выясним, в каких реакциях можно получить нужные продукты:

Алкирование бензола галогеналканом - бромэтаном. Реакция Фриделя-Крафтса. Водород из бензола замещается этил-радикалом. "Освободившийся" водород присоединяется к брому, образуя бромоводород. Реакция происходит под катализатором - хлорид алюминия.В результате получаются этилбензол и бромоводород.

В присутствии бромида железа (III) происходит одиночное замещение водорода бромом. "Освободившийся" водород присоединяется к брому, образуя бромоводород. В результате образуются бромбензол и бромоводород.

Гидрирование стирола. Насыщение водородом углеродов при двойных связях. Реакция присоединения. В винил-радикале, присоединенном к кольцу, есть двойная связь. В первую очередь будет идти гидрирование по этой двойной связи, винил-радикал здесь проявляет условно алкенные свойства, да и он более реакцеспособен, чем ароматическое кольцо. В результате образуется этилбензол. Если водород в избытке, то потом пойдет гидрование двойных связей в ароматическом кольце, в результате "избыточного" гидрирования могут получится этилциклогексадиен, этилциклогексен, этилциклогексан. Но в списке из всех этих веществ присутствует только этилбензол. Он нам и подходит.

Бромирование стирола. Реакция присоединения. Винил-радикал здесь проявляет условно алкенные свойства. Идет типичное алкенное присоединение брома к углеродам при двойной связи в винил-радикале, с разрывом двойной связи. В результате образуется дибромэтилбензол.

Соотнося буквы и цифры, получаем:

А) - 5); Б) - 3); В) - 5); Г) - 4).

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным продуктам реакций.

Разберем все реакции и выясним, в каких реакциях можно получить нужные продукты:

А) Чтобы получить дигалогеналкан через бромирование, нужно чтобы изначальным органическим веществом был соответствующий алкен, у которого двойная связь стоит по месту присоединения галогенов к молекуле органического вещества. Реакция:

Условный механизм: у алкена рвется двойная связь, к каждому атому углерода при бывшей двойной связи присоединяются по одному атому брома.

Так как образовался 2,3-дибромпропан, то и двойная связь в изначальном алкене располагается между 2 и 3 атомами углерода. То есть изначальное вещество - пентен-2.

Б) Так как образовался пара-хлортолуол, можно сделать вывод о том, что реакция произошла по бензольному кольцу, а не по метилу, если реакция прошла по бензольному кольцу, то из этого следует, что данная реакция - реакция замещения. Так как данная реакция является реакцией замещения по бензольному кольцу, то можно сделать вывод, о том, что изначальное вещество - соответствующий арен без галогена, следовательно это - простой толуол, то есть метилбензол. Реакция:

Условный механизм реакции: чтобы получилось замещение по бензольному кольцу, нужно использовать в качестве катализатора хлорид металла, например, хлорид алюминия. Молекула хлора разбивается на 2 атома хлора. В пара-положении от метила отрывается водород из бензольного кольца, на его место встает 1 атом хлора, тем временем оторванный атом водорода соединяется с неиспользованным (вторым) атомом хлора. В результате образуются пара-хлортолуол и соляная кислота.