Представленные реакции - реакции термолиза органических солей. Такие реакции проходят по общему условному механизму: от органической соли отщепляется катион металла и ближайшие атом углерода и 3 атома кислорода. Отщепленные атомы соединяются в карбонат этого металла. Оставшиеся органические части соединяются между собой по месту отщепления углерода, причем оставшийся атом кислорода образует кетогруппу. В результате образуются карбонат металла и кетон. Чтобы узнать сколько углеродов будет содержать кетон, нужно из числа углеродов изначальной соли вычесть 1.

Из 4-х углеродной соли одноосновной кислоты получается трехуглеродный кетон (ацетон) и карбонат кальция по общему механизму.

Из 6-ти углеродной соли образуется пятиуглеродный кетон (пентанон-3) и карбонат кальция по общему механизму.

Реакция аналогична первой, отличие лишь в катионах металлов.

Адипинат кальция - 6-ти углеродная двухосновная соль. Так как кальций - двухвалентный металл и адипиновая кислота - двухосновная, то образуется соль, состоящая из одного кислотного остатка, к которому присоединен один катион кальция. При термолизе цепочка замыкается в кетоновый цикл, из 6-ти углеродной соли образуется 5-ти углеродный циклический кетон (циклопентанон) и карбонат кальция по общему механизму.

Соотнося буквы и цифры, получаем: А) - 2; Б) - 4; В) - 2; Г) - 5.

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным продуктам реакций.

При ответе учтем, что при гидролизе сложного эфира образуются лишь карбоновая кислота и спирт. Никаких простых эфиров, альдегидов или углеводородов при этом не образуется. Следует также сосчитать число атомов углерода в молекуле эфира — оно должно равняться суммарному числу атомов в молекулах кислоты и спирта. С учетом этого правильный ответ 145.

Альдегиды — вещества, которые могут проявлять как свойства окислителя, так и восстановителя. Хлор является сильным окислителем, поэтому реакция с пропионовым альдегидом возможна. Окислительными свойствами обладает и оксид серебра, который в виде аммиачного комплекса взаимодействует с альдегидом с образованием простого вещества серебра и аммонийной соли карбоновой кислоты.
Кроме того, альдегиды могут вступать в реакции присоединения со спиртами, образуя ацетали и полуацетали. Углеводороды — метан и толуол в реакцию с альдегидами не вступают, так же как и основный оксид магния.

Типичная реакция нейтрализации. Муравьиная кислота проявляет свои кислотные свойства, образуется соль и вода.

Реакция замещения водорода в гидроксильной группе натрием. В результате получается водород, благодаря чему реакция - качественная, и соль алкоголят. Характерно для всех спиртов.

Метаналь с перманганатом калия в расплаве окисляется до углекислого газа, так как реакция не имеет среды, то образуется чистый углекислый газ, который улетучивается и не вступает в реакции до карбонатов.

Типичная реакция нейтрализации. Муравьиная кислота проявляет свои кислотные свойства, аммиак - основные. Образуется соль формиат аммония.

Таким образом, А) - 3; Б) - 2; В) - 6; Г) - 4.

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным продуктам реакций.

Разберем все реакции и выясним, в каких реакциях можно получить нужные продукты:

Гидрирование пропанона. Реакция присоединения водорода. Пропанон - кетон, кетоновая карбонильная группа расположена внутри основной углеродной цепи. Гидрирование кетонов сходно с гидрированием алкенов: (схематичное описание) разрывается двойная связь, к атомам углерода и кислорода при двойной связи присоединяется по атому водорода. Функциональная группа никуда не смещается, она так и остается в середине цепи, в результате карбонильная группа насыщается и вместо нее образуется гидроксильная группа. Образуется спирт - пропанол-2. Побочных продуктов не образуется, реакция происходит под нагревом, в присутствии никелевого катализатора.

Гидрирование пропаналя. Реакция присоединения водорода. Пропаналь - альдегид, альдегидная карбонильная группа располагается на краю углеродной цепи. Механизм гидрирования пропаналя схожен с механизмом гидрирования пропанона (см. пункт А). Но из-за расположения карбонильной группы на краю цепи образуется не пропанол-2, а пропанол-1, ведь гидроксильная группа тоже образуется на краю цепи. Условия протекания реакции такие же, побочных продуктов не образуется.

Внутримолекулярная дегидратация пропанола-2. Реакция отщепления воды из одной молекулы спирта. Реакция, противоположная реакции гидратации пропилена. Схематичное описание реакции: воду можно представить как HOH. У спирта от срединного углерода отрывается гидроксильная группа , а от соседнего атома углерода отрывается водород. "Оторванные" водород и гидроксил соединяются друг с другом, у бывшего спирта между углеродами, от которых оторвали эти части, образуется двойная связь. В результате получаются пропилен и вода. Реакция происходит под действием кислоты, при нагреве в 180^оС (+-40^оС).

Межмолекулярная дегидратация пропанола-2. Реакция отщепления воды от двух молекул спирта. Схематичное описание реакции: воду можно представить как HOH. От одной молекулы спирта отрывается гидроксильная группа, от другой молекулы отрывается водород гидроксильной группы. Водород и гидроксил соединяются, образуя воду. Остатки спиртов соединяются друг с другом по месту отщепления от них их составных частей. В результате образуются вода и простой эфир - диизопропиловый эфир (обратите внимание: так как гидроксильная группа у спирта расположена не с краю, то и эфир получается соответствующий, молекулы соединяются по месту расположения бывших гидроксильных групп). Реакция происходит под действием кислоты, при нагреве в 130^оС (не выше 140^оС).

Соотнося буквы и цифры, получаем:

А) - 2); Б) - 1); В) - 3); Г) - 6).

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным продуктам реакций.

А) Из фенола нужно получить 2,4,6-трибромфенол. Для этого нужно, чтобы фенол прореагировал с чем-то бромным. Из списка это: бромоводород, бромная вода. С бромоводородом реагировать фенол не будет, так как ОН- группа очень прочно связана с бензольным кольцом, её нельзя заместить, а реакции замещения по кольцу не будет, бромоводород не вступает в реакции замещения по бензольному кольцу. Остается бромная вода, она нам и подходит. Она может вступить в реакцию замещения по бензольному кольцу с фенолом образуя нужное нам вещество. Бензольное кольцо поддается реакции замещения, так как гидроксильная группа оказывает на него влияние, ослабляя инертность кольца. Вывод: подходит Br₂ (водн.).

Б) Из глицерина нужно получить тринитрат глицерина. Для этого нужно нитратосодержащее вещество. Из списка это: азотная кислота, нитрат аммония. Глицерин не реагирует с такими солями. А с азотной кислотой пойдет в реакцию этерификации. Схематическое условное описание: отщепляется водород от гидроксильных групп, азотная кислота (можно представить как OHNO₂) распадается на OH и NO₂. OH соединяется с отщепленным водородом, образуя воду, а нитрогруппы присоединяются к оставшимся частям бывшего глицерина по месту отщепления. В результате образуется тринитрат глицерина и вода.

В) Из метанола нужно получить формальдегид. Метанол - спирт, формальдегид - альдегид. Вещество после реакции меняет класс, оставляя углеродный состав прежним. Нужно специфическое вещество при реакции с которым спирты переходят в альдегиды. Такое вещество в списке есть, это - оксид меди (II). Взаимодействие спиртов с этим оксидом - качественная на спирты. Помимо выделения нужного нам формальдегида происходит еще выделение побочных продуктов: меди и воды.

Г) Из ацетальдегида нужно получить ацетат аммония. Ацетальдегид - альдегид, а ацетат аммония - соль органической кислоты. Вещество после реакции меняет класс, оставляя углеродный состав прежним, причем образуется не просто кислота, а сразу соль этой кислоты. Нужно специфическое вещество при реакции с которым альдегиды переходят в соли орг. кислот. Такое вещество в списке есть, это - Ag₂O (NH₃ р-р) (или [Ag(NH₃)₂]ОН или гидроксид диамминсеребра или реактив Толленса). Взаимодействие альдегидов с этим веществом - качественная реакция на альдегиды под названием "реакция серебряного зеркала". В результате образуется нужная нам соль, а также серебро, дающее тот самый эффект "зеркала", аммиак и вода.

Соотнося буквы и цифры, получаем:

А) - 5); Б) - 1); В) - 3); Г) - 6).

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным веществам X.