Элементы ответа:

G:    X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh                 X^DH, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: 
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

G:           X^Dh, X^DH                                                      X^DH, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: 
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы ответа:

G:    X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh                 X^DH, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: 
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

G:           X^Dh, X^DH                                                      X^DH, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHX^DH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: 
X^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Схема решения задачи включает:

G:     Х^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abX^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
Х^abX^AB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^A – нормальная пигментация, ихтиоз;
Х^abY^a – пигментная ксеродерма, ихтиоз;

G:           Х^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                              Х^aB, Y^a 
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abХ^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^ABХ^aB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
X^aBХ^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^AbХ^aB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^a – пигментная ксеродерма, ихтиоз;
X^ABY^a – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
X^aBY^a – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^AbY^a – нормальная пигментация, ихтиоз;
3) во втором браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и ихтиозом (X^abY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^ab-хромосома и отцовская Y^a -хромосома

Схема решения задачи включает:
1) P ♀ Х^AdХ^aD                                ×                             ♂ X^ADY
нормальный иммунитет,                                 нормальный иммунитет,
нормальное цветовое зрение                        нормальное цветовое зрение
G Х^Ad, Х^aD, Х^AD, X^ad                                                      X^AD, Y
F1
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
Х^aDX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
Х^ADX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
X^adX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – нормальный иммунитет, дальтонизм;
Х^aDY – агаммаглобулинемия, нормальное цветовое зрение;
Х^ADY – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
X^adY – агаммаглобулинемия, дальтонизм

2) ♀ Х^AdХ^AD                                  ×                              ♂ X^ADY
нормальный иммунитет,                                 нормальный иммунитет,
нормальное цветовое зрение                        нормальное цветовое зрение
G ХAd, ХAD                                                                     XAD, Y
F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
Х^ADX^AD – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – нормальный иммунитет, дальтонизм;
Х^ADY – нормальный иммунитет, нормальное цветовое зрение;

3) в первом браке возможно рождение сына с агаммаглобулинемией и дальтонизмом (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы ответа:

1) генотипы родителей:

G:            aB                                                  Ab
F₁: AaBb - прямая шерсть нормальной длины;
2) анализирующее скрещивание:

G:       AB, Ab, aB, ab                                   ab
генотипы, фенотипы полученных гибридов:
F₂: AaBb - прямая шерсть нормальной длины, 16%;
aaBb - извитая шерсть нормальной длины, 34%;
Aabb - прямая длинная шерсть, 34%; 
aabb - извитая длинная шерсть, 16%; 
3)
 
Тип наследования генов - сцепленное наследование.

Элементы ответа:

1) первое скрещивание:

потомство:
дочери: 
I^Ai⁰X^HX^H - здоровая, вторая группа крови;
I^Bi⁰X^HX^H - здоровая, третья группа крови;
I^Ai⁰X^HX^h - здоровая (носитель), вторая группа крови;
I^Bi⁰X^HX^h - здоровая (носитель), третья группа крови;
сыновья:
I^Ai⁰X^HY - здоровый, вторая группа крови;
I^Bi⁰X^HY - здоровый, третья группа крови;
I^Ai⁰X^hY - гемофилик, вторая группа крови;
I^Bi⁰X^hY - гемофилик, третья группа крови;

2) второе скрещивание:

потомство:
дочери:
I^Bi⁰X^HX^H - здоровая, третья группа крови;
i⁰i⁰X^HX^H - здоровая, первая группа крови;
I^Bi⁰X^HX^h - здоровая (носитель), третья группа крови;
i⁰i⁰X^HX^h - здоровая (носитель), первая группа крови;
сыновья:
I^Bi⁰X^HY - здоровый, третья группа крови;
i⁰i⁰X^HY - здоровый, первая группа крови;
I^Bi⁰X^hY - гемофилик, третья группа крови;
i⁰i⁰X^hY - гемофилик, первая группа крови;
3) в первом скрещивании вероятность рождения ребёнка, фенотипически схожего с матерью, - 0%.

F₁ 
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желез;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желез;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желез;
 

F₂ 
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желез;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы ответа:

G:         X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab                                      X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;
 

G:              X^Ab, X^AB                                              X^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (Х^abУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы ответа:

G:         X^Ab,  X^aB, X^AB, X^ab                                 X^AB , Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^aBY - куриная слепота, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abY - куриная слепота, ихтиоз;
 

G:         X^Ab , X^AB                                              X^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза.
3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и ихтиозом (Х^abУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Схема решения задачи включает:

G:       X^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^abX^AB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^A - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва;
X^abY^a - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;

G:    X^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                                                  X^aB, Y^A
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^ABX^aB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
X^aBX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^AbX^aB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;
X^ABY^a - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
X^aBY^a - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^AbY^a - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва.
3)  во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва (Х^AbY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^Ab-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская У^a - хромосома.

Элементы ответа:
1) первый вариант:

G:          I^BR, I^Br                                               i⁰r
генотипы и фенотипы возможного потомства:
I^Bi⁰Rr – третья группа крови, положительный резус-фактор;
I^Bi⁰rr – третья группа крови, отрицательный резус-фактор;
2) второй вариант:

G:            I^BR, I^Br, i⁰R, i⁰r                                   i⁰r
генотипы и фенотипы возможного потомства:
I^Bi⁰Rr – третья группа крови, положительный резус-фактор;
I^Bi⁰rr – третья группа крови, отрицательный резус-фактор;
i⁰i⁰Rr – первая группа крови, положительный резус-фактор;
i⁰i⁰rr – первая группа крови, отрицательный резус-фактор;
3) вероятность рождения в этой семье детей, фенотипически сходных по указанным признакам с матерью, составляет 50%, если генотип матери – I^BI^BRr, и 25%, если генотип матери – I^Bi⁰Rr.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех возможных потомков/

Элементы ответа:
1) первое скрещивание

F₁: AaBb - нормальные крылья с пятном;
2) второе скрещивание

F₂: Aabb - нормальные крылья без пятна;
aaBb - короткие крылья с пятном;
3) наличие в потомстве двух фенотипических групп особей в равных долях во втором скрещивании объясняется сцепленным наследованием (аллель А сцеплен с b, аллель а - с В), кроссинговер отсутствует (сцепление полное).

Элементы ответа:

G:     Х^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abX^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
Х^abX^AB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^A – дисхондроостеоз, дальтонизм;
Х^abY^a – нормальное развитие скелета, дальтонизм;
 

G:    Х^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                                            Х^aB, Y^a
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abХ^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^ABХ^aB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
X^aBХ^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^AbХ^aB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^a – нормальное развитие скелета, дальтонизм;
X^ABY^a – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
X^aBY^a – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^AbY^a – дисхондроостеоз, дальтонизм;
3) во втором браке возможно рождение сына с дисхондроостеозом и дальтонизмом (X^AbY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^Ab-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a -хромосома.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде:

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

Элементы ответа:

G:   AX^B                                                                       aX^b ; aY
F₁: АаX^BX^b – самка с серым телом и ровным краем крыла,
AaX^BY – самец с серым телом и ровным краем крыла;

G:       aX^b                                                                        AX^B; AY
F₁: АаX^BX^b – самка с серым телом и ровным краем крыла,
AaX^bY – самец с серым телом и зубчатым краем крыла;
3) во втором скрещивании получилось расщепление по форме крыла из-за сцепления гена формы крыла с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от матери, а гомогаметный – от обоих родителей).

Первый и второй элементы ответа засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех родителей и потомков

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1-е скрещивание:

F₁ 100 % АaBb – Нормальные крылья, нормальные ноги

2-е скрещивание:

F₁

50 % АaBb – Нормальные крылья, нормальные ноги

50 % aaBB – Короткие крылья, нормальные ноги

Присутствие в потомстве двух групп особей в равных долях во втором скрещивании объясняется тем, что гены данных признаков находятся в одной хромосоме (аллель а сцеплен с аллелем В; Аллель А - с аллелем b), кроссинговер между ними не происходит.

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1)

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1-е скрещивание:

F₁ 100 % АaBb – стелющиеся стебли, окрашенные цветки

2-е скрещивание:

F₁

50 % АaBb – стелющиеся стебли, окрашенные цветки

50 % aabb – кустистые стебли, белые цветки

В F₁ проявляется закон доминирования (единообразия гибридов), так как у всех гибридов проявились признаки одного из родителей; в F₂ – закон сцепленного наследования, так как при анализирующем скрещивании появляются только две фенотипические группы потомков, сцеплены гены AB и ab.

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1)

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех возможных потомков с указанием количества особей.

Элементы ответа:

G: X^Ab,  X^aB, X^AB, X^ab                                          X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^aBX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение​​​​​​​;
X^ABX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение​​​​​​​;
X^abX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
X^aBY - мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
X^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abY - мышечная дистрофия, куриная слепота;

G: X^Ab, X^AB                                                     X^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^ABX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение​​​​​​​;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
X^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение​​​​​​​;
3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой (X^abY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы ответа:

G:      Ab                                                      aB
F₁: AaBb - нормальные листья, плоды с незаостренным концом;
2) анализирующее скрещивание

G: AB, Ab, aB, ab                                            ab
F₂: AaBb - нормальные листья, плоды с незаостренным концом, 19%;
Aabb - нормальные листья, плоды с заостренным концом, 31%;
aaBb - пятнистые листья, плоды с незаостренным концом, 31%;
aabb - пятнистые листья, плоды с заостренным концом, 19%;
3) 
Тип наследования генов - сцепленное наследование.

Элементы ответа:

G:    Ab                                                      aB
F₁: AaBb - высокое растение, круглые плоды;
2) анализирующее скрещивание

G: AB, Ab, aB, ab                                    ab
F₂:  AaBb - высокое растение, круглые плоды, 16%;
Aabb - высокое растение, заостренные плоды, 34%;
aaBb - карликовое растение, круглые плоды, 34%;
aabb - карликовое растение, заостренные плоды, 16%;
3)
Тип наследования генов - сцепленное наследование.

1) на третьем этапе энергетического обмена (кислородном) из одной молекулы глюкозы образуется 36 молекул АТФ. Значит, 1944 молекул АТФ образовались из 54 молекул глюкозы (1944 : 36 = 54);
2) на втором этапе энергетического обмена (гликолизе) при расщеплении одной молекулы глюкозы образуется 2 молекулы АТФ. Значит, при расщеплении 54 молекул глюкозы получится 108 молекулы АТФ (54 × 2 = 108);
3) в сумме из одной молекулы глюкозы при полном окислении получается 38 молекул АТФ. Значит, из 54 молекул глюкозы получится 1944 + 108 = 2052  (ИЛИ 54 × 38 = 2052).