Ошибка.
Попробуйте повторить позже
На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
| 1) P: ♀ ХabХab | х | ♂ ХaВYА |
| нет аномалий кисти, | аномалия кисти, | |
| ихтиоз | нет ихтиоза |
G: Xab XaВ YА XАВ Ya
F1:
генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
XaВ Xab – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка
Xab YА – аномалии кисти, ихтиоз, мальчик
XАВ Xab – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка
Xab Ya – ихтиоз, нет аномалии кисти, мальчик
| 2) Р: ♀ ХАВХab | х | ♂ ХaВYa |
| аномалия кисти, | нет аномалии кисти, | |
| нет ихтиоза | нет ихтиоза |
G: XАВ Xab XАb XaВ XaВ Ya
F2:
генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
XАВXaВ – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
XАВYa – аномалия кисти, нет ихтиоза, мальчик;
XabXaВ – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
XabYa – нет аномалии кисти, ихтиоз, мальчик;
XАbXaВ – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
XАbYa – аномалия кисти, ихтиоз, мальчик;
XaВXaВ - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
XaВYa - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, мальчик;
3) во втором браке возможно рождение сына, страдающего обоими заболеваниями (XАbYa). В генотипе этого ребенка находятся материнская хромосома XАb, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская хромосома Ya.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы аллели генов розовых глаз (a), загнутых крыльев (b) и вильчатых щетинок (d) локализованы в одной хромосоме. Дигетерозиготную самку с красными глазами и нормальными крыльями скрестили с исходной родительской особью, имеющей розовые глаза и загнутые крылья. Доля рекомбинантных потомков в данном скрещивании составила 2%. При скрещивании самок c нормальными крыльями и нормальными щетинками с самцом, имеющим загнутые крылья и вильчатые щетинки, в потомстве получили 4 фенотипические группы численностью 184, 180, 16 и 20, причем большая часть потомков имела такие же фенотипы, как у родителей. В потомстве от анализирующего скрещивания самки с красными глазами и нормальными щетинками получили 233 особи с красными глазами и нормальными щетинками, 232 – с розовыми глазами и вильчатыми щетинками, 17 – с красными глазами и вильчатыми щетинками, 18 – с розовыми глазами и нормальными щетинками. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, численность потомков. Определите расстояние между генами a, b, d и постройте по этим данным фрагмент хромосомной карты.
Элементы ответа:
| 1) P: ♀ AaBb | x | ♂ aabb |
| красные глаза, | розовые глаза, | |
| нормальные крылья | загнутые крылья |
G: АВ, ab (некроссоверные) ab
Ab, aB (кроссоверные)
F1: AaBb – красные глаза, нормальные крылья (49%);
aabb – розовые глаза, загнутые крылья (49%);
Aabb – красные глаза, загнутые крылья (1%);
aaBb – розовые глаза, нормальные крылья (1%);
| 2) P: ♀ BbDd | x | ♂ bbdd |
| нормальные крылья, | загнутые крылья, | |
| нормальные щетинки | вильчатые щетинки |
G: ВD, bd (некроссоверные) bd
bD, Bd (кроссоверные)
F1: BbDd – нормальные крылья, нормальные щетинки (184 или 180);
bbdd – загнутые крылья, вильчатые щетинки (180 или 184);
bbDd – загнутые крылья, нормальные щетинки (16 или 20);
Bbdd – нормальные крылья, вильчатые щетинки (20 или 16);
| 3) P: ♀ AaDd | x | ♂ aadd |
| красные глаза, | розовые глаза, | |
| нормальные щетинки | вильчатые щетинки |
G: AD, ad (некроссоверные) ad
aD, Ad (кроссоверные)
F1: AaDd – красные глаза, нормальные щетинки (233);
aadd – розовые глаза, вильчатые щетинки (232);
aaDd – розовые глаза, нормальные щетинки (18);
Aadd – красные глаза, вильчатые щетинки (17);
4) Расстояние между генами в морганидах равно доле (в %) кроссоверных потомков среди всего полученного потомства. Расстояние между генами a и b составляет 2 морганиды. Расстояние между генами b и d составляет 9 морганид. Расстояние между генами a и d составляет 7 морганид.
5) Карта расположения генов в хромосоме:
|
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
|
Элементы ответа: |
|
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
|
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
|
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
|
Ответ неправильный |
0 |
|
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека наследственное заболевание цистинурия проявляется наличием цистиновых камешков в почках (тяжелая гоморецессивная форма) или повышенным уровнем цистина в моче (легкая форма у гетерозигот). Волосатость ушной раковины (гипертрихоз) – это признак с голандрическим характером наследования. Женщина с легкой формой цистинурии вышла замуж за мужчину с гипертрихозом и легкой формой цистинурии. Их дочь с тяжелой формой цистинурии вышла замуж за здорового мужчину с гипертрихозом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какой характер наследования имеет заболевание цистинурия? Возможно ли во втором браке рождение сыновей без обеих патологий? Ответ поясните.
AA - норма;
Aa - легкая форма цистонурии;
аа - тяжелая форма цистонурии;
Yg - гипертрихоз.
| Элементы ответа: | ||
| 1) Р ♀АaХХ | х | ♂АаХYg |
| легкая форма цистонурии | легкая форма цистонурии, гипертрихоз | |
| G: АХ, aX | АХ, aX, AYg, aYg | |
| F1: | ||
АaXX - легкая форма цистонурии;
АaХX - легкая форма цистонурии;
aaXX - тяжелая форма цистонурии;
aaXYg - тяжелая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXYg - легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXYg - легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АAXYg - норма, гипертрихоз.
| 2) Р ♀аaХХ | х | ♂ААХYg |
| тяжелая форма цистонурии | гипертрихоз | |
| G: aX | АХ, AYg | |
| F1: |
AaXYg - легкая форма цистинурии, гипертрихоз
3) При наследовании цистинурии проявляется неполное доминирование (промежуточный характер наследования признака). Рождение сыновей без обеих патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.
|
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
|
Элементы ответа: |
|
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
|
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
|
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
|
Ответ неправильный |
0 |
|
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Составьте схему скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства. Какова вероятность рождения в семье сына без обеих аномалий? Ответ поясните.
Элементы ответа:
| 1) Р ♀АaХХ | х | ♂ааХYg |
| Полидактилия | Гипертрихоз | |
| G: АХ, аХ | аХ, аYg | |
| F1: |
АаХХ - шестипалая;
aaXX - здоровая;
АаХYg - шестипалый, гипертрихоз;
aaXYg - пятипалый, гипертрихоз.
2) вероятность рождения сына без обеих аномалий равна 0%, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.
