Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов клонирования животного. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) удаление ядра из яйцеклетки
2) трансплантация эмбриона в матку суррогатной матери
3) выделение яйцеклетки из организма
4) формирование зародыша в пробирке
5) перенос в яйцеклетку диплоидного ядра из соматической клетки другого организма
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность действий учёного для получения генетически модифицированного сорта кукурузы, устойчивого к насекомым-вредителям. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) отбор растений, устойчивых к насекомым-вредителям
2) выращивание растений из культур клеток
3) получение гена, отвечающего за синтез ботулотоксина
4) внедрение вектора в клетки растения
5) встраивание гена в вирусный вектор
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов генно-инженерного получения животного белка в бактериальных клетках. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) выделение молекул ДНК из животной клетки
2) разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
3) внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
4) синтез животного белка
5) встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
1) выделение молекул ДНК из животной клетки
2) разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
3) встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
4) внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
5) синтез животного белка
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов работы учёных-микробиологов по созданию искусственно синтезированного инсулина. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) получение штамма бактерий с геном инсулина
2) встраивание гена инсулина в плазмидную ДНК бактерии
3) выделение гена инсулина из клеток человека
4) встраивание рекомбинантной плазмиды в генетический аппарат бактерий
5) промышленное производство гормона инсулина
1 - выделение гена инсулина из клеток человека;
2 - встраивание гена инсулина в плазмидную ДНК бактерии;
3 - встраивание рекомбинантной плазмиды в генетический аппарат бактерий;
4 - получение штамма бактерий с геном инсулина;
5 - промышленное производство гормона инсулина.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность образования колоний бактерий методом рекомбинантных плазмид. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) разрезание молекулы исходной ДНК на фрагменты
2) внедрение фрагмента ДНК в плазмидную ДНК
3) получение колоний бактерий с рекомбинантной плазмидой
4) введение рекомбинантной плазмиды в клетку бактерии
5) получение рекомбинантной плазмиды
1 - разрезание молекулы исходной ДНК на фрагменты
2 - внедрение фрагмента ДНК в плазмидную ДНК
3 - получение рекомбинантной плазмиды
4 - введение рекомбинантной плазмиды в клетку бактерии
5 - получение колоний бактерий с рекомбинантной плазмидой
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность процессов формирования растения при использовании метода культуры клеток. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) получение растения из проростка
2) рост клеточной массы, каллуса
3) отделение от вегетативного органа экспланта
4) формирование проростка
5) размещение экспланта на культуральной среде с гормонами
1 - отделение от вегетативного органа экспланта
2 - размещение экспланта на культуральной среде с гормонами
3 - рост клеточной массы, каллуса
4 - формирование проростка
5 - получение растения из проростка
Пояснение:
Метод культуры тканей - способ искусственного вегетативного размножения растений, а также способ культивирования in vitro органов или эксплантатов ткани животных.
В случае растений на питательную среду помещается немного клеток образовательной ткани. Клетки начинают делиться, и вскоре молодое растение можно высаживать в грунт
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность операций при создании трансгенных растений.
1) создание специальных генетических конструкций - векторов
2) встраивание в вектор полученного гена
3) выделение гена, намеченного для пересадки
4) выращивание из генномодифицированной клетки целого растения
5) внедрение вектора с заданным геном в геном интересующей клетки
Этапы получения трансгенных растений:
1 этап – выделение ДНК, выбор необходимого гена и его клонирование;
2 этап – подбор генотипа растения-реципиента;
3 этап – создание генной конструкции, содержащей выбранный ген и молекулу-переносчик ДНК (вектор);
4 этап – перенос векторной молекулы в геном растения.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность при получении необходимого вещества с использованием биотехнологии.
1) получение рекомбинантной ДНК
2) синтез иРНК
3) выделение нужного гена
4) получение определённого белка
5) включение рекомбинантной ДНК в клетку
1 - выделение нужного гена
2 - получение рекомбинантной ДНК
3 - включение рекомбинантной ДНК в клетку
4 - синтез иРНК
5 - получение определённого белка
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность действий учёного при микроклональном размножении растений. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) добавление в среду фитогормонов, вызывающих рост побегов и корней
2) отделение фрагмента меристемы от верхушечной почки
3) выращивание недифференцированной массы клеток — каллуса
4) пересадка молодых растений в почву
5) помещение фрагмента растения на питательную среду
1 - отделение фрагмента меристемы от верхушечной почки
2 - помещение фрагмента растения на питательную среду
3 - выращивание недифференцированной массы клеток — каллуса
4 - добавление в среду фитогормонов, вызывающих рост побегов и корней
5 - пересадка молодых растений в почву
Процесс клонального микроразмножения можно разделить на четыре этапа:
1) выбор растения-донора, изолирование эксплантов и получение хорошо растущей стерильной культуры;
2) собственно микроразмножение, когда достигается получение максимального количества клонов;
3) укоренение размноженных побегов с последующей адаптацией их к почвенным условиям;
4) выращивание растений в условиях теплицы и подготовка их к реализации или посадке в поле.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов генно-инженерного получения животного белка в бактериальных клетках. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) синтез животного белка
2) внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
3) разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК
4) встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
5) разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
1 - разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК
2 - разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
3 - встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
4 - внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
5 - синтез животного белка
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов получения штамма бактерий, содержащих ген животного, с использованием метода генной инженерии. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) введение гибридной плазмиды в клетку бактерии
2) выделение нужного фрагмента ДНК из клетки животного
3) подбор животного, содержащего необходимый аллель
4) встраивание фрагмента ДНК в плазмиду
5) размножение прокариотической клетки с гибридной плазмидой
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
1 - подбор животного, содержащего необходимый аллель;
2 - выделение нужного фрагмента ДНК из клетки животного;
3 - встраивание фрагмента ДНК в плазмиду;
4 - введение гибридной плазмиды в клетку бактерии;
5 - размножение прокариотической клетки с гибридной плазмидой.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность процессов при получении необходимого вещества с использованием биотехнологии.
1) получение рекомбинантной ДНК
2) синтез иРНК
3) выделение нужного гена
4) получение определённого белка
5) включение рекомбинантной ДНК в клетку
1 - выделение нужного гена
2 - получение рекомбинантной ДНК
3 - включение рекомбинантной ДНК в клетку
4 - синтез иРНК
5 - получение определённого белка
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов размножения растений с использованием метода культуры ткани.
1) деление выделенных клеток и получение клеточной массы
2) обработка клеточной массы фитогормонами для дифференцировки клеток
3) пересадка молодого растения в грунт
4) дифференцировка тканей и органов
5) отделение клеток образовательной ткани растения и помещение их в питательную среду
1 - отделение клеток образовательной ткани растения и помещение их в питательную среду
2 - деление выделенных клеток и получение клеточной массы
3 - обработка клеточной массы фитогормонами для дифференцировки клеток
4 - дифференцировка тканей и органов
5 - пересадка молодого растения в грунт
Пояснение:
Метод культуры тканей - способ искусственного вегетативного размножения растений, а также способ культивирования in vitro органов или эксплантатов ткани животных.
В случае растений на питательную среду помещается немного клеток образовательной ткани. Клетки начинают делиться, и вскоре молодое растение можно высаживать в грунт
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов деятельности селекционеров при создании высокопродуктивных штаммов бактерий.
1) присвоение номенклатурного названия штамму бактерий
2) получение новой колонии (штамма) и оценка её продуктивности
3) воздействие мутагенами на исходную колонию бактерий
4) отбор бактерий с новыми признаками
5) подбор исходной колонии бактерий
1 - подбор исходной колонии бактерий
2 - воздействие мутагенами на исходную колонию бактерий
3 - отбор бактерий с новыми признаками
4 - получение новой колонии (штамма) и оценка её продуктивности
5 - присвоение номенклатурного названия штамму бактерий
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами и направлениями биотехнологии, в которых эти методы используются.
| МЕТОДЫ | НАПРАВЛЕНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) встраивание последовательности нуклеотидов в генетический вектор | 1) клеточная инженерия |
| Б) пересаживание органоидов с целью повышения продуктивности организмов |
2) генная инженерия |
| В) объединение генетических программ двух гаплоидных ядер |
|
| Г) клональное микроразмножение растений в пробирках | |
| Д) введение рекомбинантной ДНК в геном организма | |
| Е) сшивание участков нуклеиновых кислот с помощью ферментов |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами и направлениями биотехнологии, в которыых эти методы используются
| МЕТОДЫ | НАПРАВЛЕНИЕ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) размножение растений путём создания многочисленных клонов |
. 1) клеточная инженерия |
| Б) создание гибридов на основе слияния соматических клеток разных организмов |
2) генная инженерия |
| В) встраивание в геном организма молекул ДНК с заданной последовательностью нуклеотидов |
|
| Г) подсаживание в клетку дополнительного количества хлоропластов |
|
| Д) сшивание ферментами чужеродных участков ДНК с участками ДНК изменяемой клетки |
|
| Е) пересаживание ядер в клетки с удалёнными ядрами |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приёмами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу левого столбца подберите соответствующий элемент из правого столбца.
| ПРИЕМЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация соматических клеток | 1) клеточная инженерия |
| Б) получение рекомбинантной ДНК и РНК | 2) генная инженерия |
| В) введение плазмид в бактериальные клетки | |
| Г) работа с каллусной тканью | |
| Д) трансплантация ядер клеток |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между особенностями и методами биотехнологии: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| ОСОБЕННОСТИ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация протопластов | 1) клеточная инженерия |
| Б) сшивание группы нуклеотидов и встраивание их в плазмиду бактерий | 2) генная инженерия |
| В) перестройка генотипа | |
| Г) выращивание культуры клеток | |
| Д) пересадка ядер из одной клетки в другую |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между характеристиками и методами биотехнологии: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| ХАРАКТЕРИСТИКИ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) трансплантация ядер | 1) генная инженерия |
| Б) соматическая гибридизация | 2) клеточная инженерия |
| В) гибридизация протопластов | |
| Г) использование рекомбинантных плазмид | |
| Д) выращивание культуры клеток |
Клеточная инженерия - целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия - совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приёмами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу первого столбца подберите соответствующий элемент из второго столбца.
| ПРИЁМЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация соматических клеток | 1) клеточная инженерия |
| Б) получение рекомбинантной ДНК и РНК | 2) генная инженерия |
| В) введение плазмид в бактериальные клетки | |
| Г) работа с каллусными клетками | |
| Д) трансплантация ядер клеток |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
