Сцепленное с полом наследование + кроссинговер —Каталог задач по ЕГЭ - Биология

Главная
Каталог задач
Каталог заданий по ЕГЭ - Биология с ЕВ
Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.06 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!

Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 1#86794

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнокгемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает следующие элементы:
1)

P:	♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
	Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G:	X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh		X^DH, Y

F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^DHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY − отсутствие дальтонизма, гемофилия
X^dHY − дальтонизм, отсутствие гемофилии
X^DHY − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dhY − дальтонизм, гемофилия

Р:	♀ X^DhX^DH	х	♂ X^DH Y
	Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G:	X^Dh, X^DH		X^DH, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^DHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY − отсутствие дальтонизма, гемофилия
X^DHY − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивным аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 2#85881

На Х- и У- хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.

Показать ответ и решение

1) Схема решения по первому браку:

P: ♀X^aBX^ab отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма	x	♂ X^aBY^A дисхондростеоз отсутствие дальтонизма
G: X^ab X^aB		Некроссоверные: X^aB, Y^A Кроссоверные: X^AB, Y^a

F1: ♀X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^A - дисхондростеоз, дальтонизм;
♀X^ABX^ab- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^aВY^a - дисхондростеоз, дальтонизм;
♂ X^aВY^А - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀X^aВX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^ABX^aВ - отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз.

2) Схема решения по второму браку:

P2 ♀X^ABX^ab дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма	х	♂ X^aВY^a отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма
G: Некроссоверные: X^AB,X^ab Кроссоверные: X^аBX^Аb		X^aВ,Y^a

F2: ♀X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^ABX^aВ- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀X^аВX^aВ- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^AbX^aB - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a- отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^АВY^a- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aВY^a- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AbY^a- дисхондростеоз, дальтонизм.

3) Объяснение: во втором браке в генотипе сына X^AbY^aнаходится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a хромосома.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 3#84080

У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AAX^BY	×	♂ aaX^bx^b
длинные усы,		короткие усы,
однотонный окрас крыльев		наличие пятен на крыльях
G: AX^B, AY		aX^b

F₁:
AAX^BX^b - самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^bY - самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях

2) Р: ♀ aaX^bY	×	♂ AAX^BX^B
короткие усы,		длинные усы,
наличие пятен на крыльях		однотонный окрас крыльев
G: aX^b, aY		AX^B

F1:
AaX^BX^b- самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^BY - самки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев.

3) В первом скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол - от двух).

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 4#81773

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, феногипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	×	♂ X^AhY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^AhX^aH	×	♂ X^AHY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahY - ночная слепота, гемофилия;

3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 5#81265

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AA X^BX^B красные глаза, серое тело	x	♂ aaX^bY пурпурные глаза, жёлтое тело
G: AX^B		aX^b, AY

F_1:
АаX^BX^b ― самки с красными глазами, серым телом;
АаX^BY ― самцы с красными глазами, серым телом;

2) P: ♀ aaX^bX^b пурпурные глаза, жёлтое тело	x	♂ AAX^BY красные глаза, серое тело
G: aX^b		AX^B, AY

F₁:
AaX^BX^b― самки с красными глазами, серым телом;
AaX^bY ― самцы с красными глазами, жёлтым телом;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух). (Допускаететя иная генетическая символика.)

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 6#79440

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего эти заболевания? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальное ночное зрение, наличие потовых желез	х	♂X^ABY нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^aB , X^AB, X^ab		X^AB, Y

F1
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^aBX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^aBY - куриная слепота, наличие потовых желез;
X^ABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abY - куриная слепота, отсутствие потовых желез;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальное ночное зрение, наличие потовых желез	x	♂X^ABY нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^ABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием потовых желез ( X^abY). В генотипе этого ребенка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Курсы

Всё необходимое для достижения цели

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 7#79439

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника без ихтиоза. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этом браке родился ребенок, страдающий ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решени задачи включает:

1) Р: ♀ Х^ADX^ad здоровая кожа, отсутствие дальтонизма	х	♂X^AdY здоровая кожа, дальтонизм
G: X^AD, X^ad , X^Ad , X^aD		X^Ad, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
X^aDX^Ad - здоровая кожа, ихтиоз;
X^AdX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adY - ихтиоз, дальтонизм;
X^aDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;

2) Р: ♀X^AdX^ad здоровая кожа, дальтонизм	x	♂X^ADY здоровая кожа, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^ad		X^AD, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;
X^adY - ихтиоз, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с ихтиозом и отстутсвием дальтонизма ( X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская X-хромосома ( X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 8#79438

У человека аллели ихтиоза и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного обоими заболевания ребенка во втором браке.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^ABX^aB нет ихтиоза, нет гемофилии	х	♂X^AbY нет ихтиоза, гемофилия
G: X^AВ, X^aB		X^Ab, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможного потомства:
X^ABX^Ab – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBX^Ab – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^ABY – сын, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBY – сын, есть ихтиоз, нет гемофилии;

2) Р: ♀X^aBX^Ab нет ихтиоза, нет гемофилии	x	♂X^ABY нет ихтиоза, гемофилия
G: X^aB, X^Ab		X^AB, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможного потомства:
X^aBX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^AbX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^abX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^ABX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBY – сын, болен ихтиозом, нет гемофилии;
X^AbY – сын, нет ихтиоза, болен гемофилией;
X^abY – сын, болен ихтиозом, болен гемофилией;
X^ABY – сын, нет ихтиоза, нет гемофилии;

3) у здоровых родителей во втором браке родился сын с двумя заболеваниями (X^abY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не несущая аллелей этих заболеваний.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 9#79351

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребенка у здоровых родителей во втором браке.

Показать ответ и решение

1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
отсутствие атрофии,		отстутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		гемофилия

G: X^AH, X^aHX^Ah, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHY – атрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	х	♂ X^AHY
отсутствие атрофии,		отсутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: X^aH, X^Ah– некроссоверные; X^AH, Y
X^ah, X^AH– кроссоверные
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AhX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aHY –атрофия, отсутствие гемофилии;
X^AhY – отсутствие атрофии, гемофилия;
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahY – атрофия, гемофилия;

3) у здоровых родителей родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 10#78938

У человека аллели генов отсутствия потовых желез и наличия красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой отсутствовали потовые железы, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке здоровая дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с отсутствием потовых желез и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P: ♀ X^ADX^ad наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма	x	♂ X^AdY наличие потовых желез, дальтонизм
G X^AD, X^ad, X^Ad, X^aD		X^Ad, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aDX^Ad - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad - наличие потовых желез, дальтонизм;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - наличие потовых желез, отсутсвие дальтонизма;
X^adY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;
X^aDY - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;

2) P: ♀ X^AdX^ad наличие потовых желез, дальтонизм	x	♂ X^ADY наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма
G X^Ad, X^ad		X^AD, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^adY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтоцизма (Х^aDУ). В генотипе этого ребёнка будет находиться материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 11#76228

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желёз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Интенсивы

Глубокий разбор тем, требующих дополнительного внимания

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 12#76041

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 13#65571

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P: ♀ Х^AbХ^aB нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение	х	♂ X^ABY нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^aB, Х^AB, X^ab		X^AB, Y

F1:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^aBX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, куриная слепота;
Х^aBY – мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abY – мышечная дистрофия, куриная слепота;

2) ♀ Х^AbХ^AB нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение	х	♂ X^ABY нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^AB		X^AB, Y

F2:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, куриная слепота;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;

3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 14#62173

В семье у резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребёнок с отсутствием потовых желёз. Резус-фактор у человека определяется аутосомным геном, а отсутствие потовых желёз - геном в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз?

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р : ♀RrX^AX^a	х	♂RrX^AY
G : RX^A, RX^a, rX^A, rX^a		RX^A, RY, rX^A, rY

2) генотипы и фенотипы возможного потомства:
Положительный резус, наличие потовых желёз — RRX^AX^A, RRX^AX^a, RrX^AX^A, RrX^AX^a(девочки), RRX^AY, RrX^AY (мальчики);
положительный резус, отсутствие потовых желёз — RRX^aY, RrX^aY (мальчики);
отрицательный резус, наличие потовых желёз — rrX^AX^A, rrX^AX^a(девочки), rrX^AY (мальчики);
отрицательный резус, отсутствие потовых желёз — rrX^AY (мальчики);

3) вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз составляет 4 из 16.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 15#61980

У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак. Не страдающая глухотой и дальтонизмом женщина вышла замуж за мужчину с глухотой и дальтонизмом. У них родились : дочь с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями, укажите их пол, генотипы.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей:

P : ♀AaX^DX^d	x	♂aaX^dY
хороший слух, нормальное цветовое зрение		глухота, дальтоник
G : AX^D, aX^D, AX^d, aX^d		aX^d, aY
2) возможные генотипы и фенотипы детей:
F₁ :

девочки:
AaX^DX^d — нормальный слух, нормальное зрение;
aaX^DX^d — глухота, нормальное зрение;
AaX^dX^d — нормальный слух, дальтоник;
aaX^dX^d — глухота, дальтоник;
мальчики:
AaX^DY — нормальный слух, нормальное зрение;
aaX^DY — глухота, нормальное зрение;
АаX^dY — нормальный слух, дальтоник;
ааX^dY — глухота, дальтоник;
3) вероятность рождения детей с обеими аномалиями — 25%; девочки — с генотипом ааХ^dХ^d , мальчики — с генотипом ааХ^dУ.

(Допускается иная генетическая символика.)

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 16#61928

У канареек наличие хохолка зависит от аутосомного гена, окраска оперения — от гена, сцепленного с Х-хромосомой. Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. Хохлатую коричневую самку канарейки скрестили с хохлатым (А) зелёным (В) самцом, в результате получилось потомство: хохлатые коричневые самцы, самцы без хохолка коричневые, хохлатые зелёные самки. Получившихся самцов без хохолка коричневых скрестили с получившимися хохлатыми зелёными самками. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

P ♀ АаХ^bY	х	♂ aaX^ВX^b
хохлатая, коричневая		хохлатый, зелёный
G АХ^b, АY,аХ^b,аY		аХ^В, АХ^b, АХ^В, аХ^b

F₁
♂ AaX^bX^b , ААХ^bХ^b—самцы хохлатые, коричневые
♂ аaX^bX^b - самцы без хохолка, коричневые
♀ AАX^ВY, AaX^ВY — самки хохлатые, зелёные

P ♀ ААХ^ВY	х	♂ ааX^bX^b
хохлатая, зелёная		без хохолка, коричневый;
G АХ^В, АY		аX^b

F₁
♂ АаХ^bY — самки хохлатые, коричневые;
♀ AaХ^BX^b — самцы хохлатые, зелёные;

P ♀ АаХ^ВY	х	♂ ааX^bX^b
хохлатая, зелёная		без хохолка, коричневый;
G АХ^В, АY, аХ^В, аY		аX^b

F₁
♂ AaX^ВX^b —самцы хохлатые, зелёные;
♀ АaX^bY - самки хохлатые, коричневые;
♂ ааX^ВX^b — самцы без хохолка, зелёные;
♀ ааX^bY - самки без хохолка, коричневые

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 17#59016

У человека аллели генов дальтонизма и гемофилии находятся в одной хромосоме.

Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у отца которой была гемофилия, а у матери — дальтонизм, вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) первый вариант

Р ♀ Х^DhХ^dH	x	♂ Х^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		дальтонизм, отсутствие гемофилии
G Х^Dh, Х^dH, X^DH, X^dh		Х^DH, Y
F₁

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^DhХ^DH-отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
Х^dHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^DHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
Х^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

Р ♀ Х^DhХ^DH	x	♂ Х^DHY
дальтонизм, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G Х^Dh, X^DH		Х^DH, Y
F₂

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^DhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.

3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (ХУ): В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 18#58873

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - ихтиоз, вышла замуж за мужчину дальтоника, не страдающего ихтиозом. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по этим двум заболеваниям ребенка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P ♀ Х^AdХ^aD	х	♂ X^AdY
здоровая кожа отсутствие дальтонизма		здоровая кожа дальтонизм
G: Х^Ad, Х^aD, Х^AD, X^ad		X^Ad, Y
F₁

♀ Х^AdX^Ad – здоровая кожа, дальтонизм;
♀ Х^aDX^Ad – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ Х^ADX^Ad – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^Ad – здоровая кожа, дальтонизм;
♂ Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
♂ Х^aDY – ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY – ихтиоз, дальтонизм;

2) ♀ Х^ADХ^Ad	х	♂ X^ADY
здоровая кожа отсутствие дальтонизма		здоровая кожа отсутствие дальтонизма
G: Х^AD, Х^Ad		X^AD,Y
F₂

♀ Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
♂ Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 19#58871

У кур женский пол гетерогаметен. Для первого скрещивания взяли курицу с оперенными ногами и белым оперением и петуха с голыми ногами и коричневым оперением. В первом поколении получили петухов с оперенными ногами и белым оперением и кур с оперенными ногами и коричневым оперением. Во втором скрещивании взяли курицу с голыми ногами и коричневым оперением и петуха с оперенными ногами и белым оперением. Все второе поколение было единообразно по оперенности ног и окраске оперенья. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства в первом и втором поколении. Объясните расщепление по фенотипу в первом поколении.

Показать ответ и решение

P ♀ ААХ^ВY	х	♂ aaX^bX^b
оперенные ноги, белое перо		голые ноги, коричневое перо
G АХ^В, АY		аХ^b

F₁
♂ AaX^BX^b —оперенные ноги, белое перо
♀ AaX^bY — оперенные ноги, коричневое перо

P ♀ ааХ^bY	х	♂ ААX^ВX^В
голые ноги, коричневое перо		оперенные ноги, белое перо
G аХ^b, аY		АX^В

F₁
♀ АаХ^BY — оперенные ноги, белое перо
♂ AaХ^BX^b — оперенные ноги, белое перо

3) В первом скрещивании расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х - хромосомой. Гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный пол наследует Х хромосому от обоих родителей.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 20#55903

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самки дрозофилы с жёлтым телом и зачаточными крыльями с самцом, имеющим серое тело и нормальные крылья, самцы из потомства имели жёлтое тело и нормальные крылья, а самки имели серое тело и нормальные крылья. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями и самца с жёлтым телом и зачаточными крыльями всё потомство было единообразным по окраске тела и форме крыльев. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) P: ♀ aaX^bX^b х ♂ AAX^BY
желтое тело, серое тело,
зачаточные крылья нормальные крылья
G: аХ^bAХ^B, AY
F₁: AaX^BX^b — самка с серым телом и нормальными крыльями;
AaX^bY — самец с желтым телом и нормальными крыльями;

P: ♀ AAХ^BХ^B х ♂ aaX^bY
серое тело, желтое тело,
нормальные крылья зачаточные крылья
G: АХ^BaХ^b, aY
F₁: AaX^BX^b - самка с серым телом и нормальными крыльями,
AaX^BY - самец с серым телом и нормальными крыльями;

3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраске тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от матери, а гомогаметный – от обоих родителей).

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Предыдущий раздел

Следующий раздел