28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации —Каталог задач по ЕГЭ - Биология

Главная
Каталог задач
Каталог заданий по ЕГЭ - Биология с ЕВ
Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.01 Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!

Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 1#86794

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнокгемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает следующие элементы:
1)

P:	♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
	Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G:	X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh		X^DH, Y

F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^DHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY − отсутствие дальтонизма, гемофилия
X^dHY − дальтонизм, отсутствие гемофилии
X^DHY − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^dhY − дальтонизм, гемофилия

Р:	♀ X^DhX^DH	х	♂ X^DH Y
	Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		Отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G:	X^Dh, X^DH		X^DH, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DhX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
X^DHX^DH − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DhY − отсутствие дальтонизма, гемофилия
X^DHY − отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии

3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивным аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 2#85881

На Х- и У- хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.

Показать ответ и решение

1) Схема решения по первому браку:

P: ♀X^aBX^ab отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма	x	♂ X^aBY^A дисхондростеоз отсутствие дальтонизма
G: X^ab X^aB		Некроссоверные: X^aB, Y^A Кроссоверные: X^AB, Y^a

F1: ♀X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^A - дисхондростеоз, дальтонизм;
♀X^ABX^ab- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^aВY^a - дисхондростеоз, дальтонизм;
♂ X^aВY^А - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀X^aВX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^ABX^aВ - отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз.

2) Схема решения по второму браку:

P2 ♀X^ABX^ab дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма	х	♂ X^aВY^a отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма
G: Некроссоверные: X^AB,X^ab Кроссоверные: X^аBX^Аb		X^aВ,Y^a

F2: ♀X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^ABX^aВ- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀X^аВX^aВ- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀X^AbX^aB - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a- отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^АВY^a- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aВY^a- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AbY^a- дисхондростеоз, дальтонизм.

3) Объяснение: во втором браке в генотипе сына X^AbY^aнаходится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a хромосома.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 3#85880

При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипических группы, две из которых составили по 16% от общего числа потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними. Определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Показать ответ и решение

1) Р: ♀ааВВ	х	♂ ААbb
извитая шерсть нормальной длины		прямая длинная шерсть
G: аВ		Аb
F1: АаBb
прямая шерсть нормальной длины

2) Анализирующее скрещивание:

Р: ♀АаBb	x	♂ aabb
G: AB, Ab, aB, ab		ab
F2: AaBb - прямая шерсть нормальной длины, 16%; aaBb - извитая шерсть нормальной длины, 34%;
Ааbb - прямая длинная шерсть, 34%;
aabb - извитая длинная шерсть, 16%;

3)

ИЛИ

ИЛИ

ИЛИ

Тип наследования генов – сцепленное наследование.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 4#85818

Группа крови контролируется тремя аллелями одного аутосомного гена: i⁰, I^A, I^B. Ген гемофилии полулетален для мужчин и в гомозиготном состоянии летален для женщин. Здоровая женщина с первой группой крови, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину с четвёртой группой крови. Родившийся в этом браке здоровый сын женился на здоровой женщине с первой группой крови, отец которой был гемофиликом. В этом браке у них родилась здоровая дочь с третьей группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол потомства в обоих скрещиваниях. Какова вероятность рождения в первом скрещивании ребёнка, фенотипически сходного по указанным признакам с матерью?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Первое скрещивание:

P: ♀ i⁰i⁰X^HX^h	×	♂ I^AI^BX^HY
первая группа крови,		четвёртая группа крови,
здоровая		здоровый

G: i⁰X^H, i⁰X^h I^AX^H, I^BX^H, I^AY, I^BY

F₁:
Дочери:
I^AI⁰X^HX^H – здоровая, вторая группа крови;
I^BI⁰X^HX^H – здоровая, третья группа крови;
I^AI⁰X^HX^h – здоровая (носитель), вторая группа крови;
I^BI⁰X^HX^H – здоровая (носитель), третья группа крови;
Сыновья:
I^AI⁰X^HY – здоровый, вторая группа крови;
I^BI⁰X^HY – здоровый, третья группа крови;
I^AI⁰X^hY – гемофилик, вторая группа крови;
I^BI⁰X^hY – гемофилик, третья группа крови;

2) Второе скрещивание:

P: ♀ i⁰i⁰X^HX^h	×	♂ I^Bi⁰X^HY
первая группа крови,		третья группа крови,
здоровая		здоровый

G: i⁰X^H, i⁰X^h I^BX^H, i⁰X^H, I^BY, i⁰Y

F₂:
Дочери:
I^Bi⁰X^HX^H – здоровая, третья группа крови;
i⁰i⁰X^HX^H – здоровая, первая группа крови;
I^Bi⁰X^HX^h – здоровая (носитель), третья группа крови;
i⁰i⁰X^HX^h – здоровая (носитель), первая группа крови;
Сыновья:
I^Bi⁰X^HY – здоровый, третья группа крови;
i⁰i⁰X^HY – здоровый, первая группа крови;
I^Bi⁰X^hY – гемофилик, третья группа крови;
i⁰i⁰X^hY – гемофилик, первая группа крови;

3) в первом скрещивании вероятность рождения ребёнка, фенотипически схожего с матерью, – 0%.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 5#84080

У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AAX^BY	×	♂ aaX^bx^b
длинные усы,		короткие усы,
однотонный окрас крыльев		наличие пятен на крыльях
G: AX^B, AY		aX^b

F₁:
AAX^BX^b - самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^bY - самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях

2) Р: ♀ aaX^bY	×	♂ AAX^BX^B
короткие усы,		длинные усы,
наличие пятен на крыльях		однотонный окрас крыльев
G: aX^b, aY		AX^B

F1:
AaX^BX^b- самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^BY - самки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев.

3) В первом скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол - от двух).

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 6#82762

При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом все потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства каждой группы. Объясните формирование четырех фенотипических групп.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

P: AAbb x aaBB
нормальные листья, скрученные листья,
карликовый рост нормальный рост
G: Ab aB
F₁: AaBb - нормальные листья, нормальный рост
анализирующее скрещивание
P: AaBb x aabb
нормальные листья, скрученные листья,
нормальный рост карликовый рост
G: AB Ab aB ab ab
F₂: AaBb - нормальные листья, нормальный рост: 33 или 31;
Aabb - нормальные листья, карликовый рост: 122 или 116;
aaBb - скрученные листья, нормальный рост: 116 или 122;
aabb - скрученные листья, карликовый рост: 31 или 33.
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 122 (116) с нормальными листьями, карликовым ростом и 116 (122) со скрученными листьями, нормальным ростом примерно в равных долях - это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (33 или 31) образуются в результате кроссинговера.

Ответ:

Курсы

Всё необходимое для достижения цели

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 7#82742

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме . Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^ADX^ad x ♂ X^AdY
отсутствие атрофии, отсутствие атрофии,
отсутствие дальтонизма дальтонизм
G: X^AD X^aD X^ad X^Ad X^Ad Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
X^aDX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
X^aDY - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;
2) P: ♀ X^AdX^ad x ♂ X^ADY
отсутствие атрофии, отсутствие атрофии,
дальтонизм отсутствие дальтонизма
G: X^Ad X^ad X^AD Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;
X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм.
3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 8#81780

При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высокое, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 123, 124, 26, 27. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P: AAbb	×	aaBB
высокое,		низкое,
шероховатый эндосперм		гладкий эндосперм
G: Ab		aB

F₁: AaBb – высокое, гладкий эндосперм;

2) анализирующее скрещивание

P: AaBb	×	aabb
высокое,		низкое,
гладкий эндосперм		шероховатый эндосперм
G: AB, Ab, aB, ab		ab

F₂
AaBb – высокое, гладкий эндосперм, 26 или 27;
Aabb – высокое, шероховатый эндосперм, 123 или 124;
aaBb – низкое, гладкий эндосперм, 124 или 123;
aabb – высокое шероховатый эндосперм, 27 или 26;

3) присутствие в потомстве двух многочисленных фенотипических групп особей (123 и 124) примерно в равных долях – это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две малочисленные фенотипические группы (26 и 27) образуются в результате кроссинговера.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 9#81773

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, феногипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	×	♂ X^AhY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^AhX^aH	×	♂ X^AHY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahY - ночная слепота, гемофилия;

3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 10#81265

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AA X^BX^B красные глаза, серое тело	x	♂ aaX^bY пурпурные глаза, жёлтое тело
G: AX^B		aX^b, AY

F_1:
АаX^BX^b ― самки с красными глазами, серым телом;
АаX^BY ― самцы с красными глазами, серым телом;

2) P: ♀ aaX^bX^b пурпурные глаза, жёлтое тело	x	♂ AAX^BY красные глаза, серое тело
G: aX^b		AX^B, AY

F₁:
AaX^BX^b― самки с красными глазами, серым телом;
AaX^bY ― самцы с красными глазами, жёлтым телом;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух). (Допускаететя иная генетическая символика.)

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 11#79440

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего эти заболевания? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальное ночное зрение, наличие потовых желез	х	♂X^ABY нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^aB , X^AB, X^ab		X^AB, Y

F1
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^aBX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^aBY - куриная слепота, наличие потовых желез;
X^ABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abY - куриная слепота, отсутствие потовых желез;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальное ночное зрение, наличие потовых желез	x	♂X^ABY нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^ABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием потовых желез ( X^abY). В генотипе этого ребенка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Интенсивы

Глубокий разбор тем, требующих дополнительного внимания

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 12#79439

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника без ихтиоза. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этом браке родился ребенок, страдающий ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решени задачи включает:

1) Р: ♀ Х^ADX^ad здоровая кожа, отсутствие дальтонизма	х	♂X^AdY здоровая кожа, дальтонизм
G: X^AD, X^ad , X^Ad , X^aD		X^Ad, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
X^aDX^Ad - здоровая кожа, ихтиоз;
X^AdX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adY - ихтиоз, дальтонизм;
X^aDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;

2) Р: ♀X^AdX^ad здоровая кожа, дальтонизм	x	♂X^ADY здоровая кожа, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^ad		X^AD, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;
X^adY - ихтиоз, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с ихтиозом и отстутсвием дальтонизма ( X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская X-хромосома ( X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 13#79438

У человека аллели ихтиоза и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного обоими заболевания ребенка во втором браке.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^ABX^aB нет ихтиоза, нет гемофилии	х	♂X^AbY нет ихтиоза, гемофилия
G: X^AВ, X^aB		X^Ab, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможного потомства:
X^ABX^Ab – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBX^Ab – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^ABY – сын, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBY – сын, есть ихтиоз, нет гемофилии;

2) Р: ♀X^aBX^Ab нет ихтиоза, нет гемофилии	x	♂X^ABY нет ихтиоза, гемофилия
G: X^aB, X^Ab		X^AB, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможного потомства:
X^aBX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^AbX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^abX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^ABX^AB – дочь, нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aBY – сын, болен ихтиозом, нет гемофилии;
X^AbY – сын, нет ихтиоза, болен гемофилией;
X^abY – сын, болен ихтиозом, болен гемофилией;
X^ABY – сын, нет ихтиоза, нет гемофилии;

3) у здоровых родителей во втором браке родился сын с двумя заболеваниями (X^abY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не несущая аллелей этих заболеваний.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 14#79437

Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0 , IA, IB. Женщина с третьей группой крови и положительным резус-фактором вышла замуж за мужчину с первой группой крови и отрицательным резус-фактором. В этом браке родился сын с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Какова вероятность рождения в данном браке детей, фенотипически сходных по рассматриваемым признакам с матерью?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) первый вариант

P: ♀ I^Bi⁰Rr	×	i⁰ i⁰rr
третья группа,		первая группа,
положительный резус		отрицательный резус

G: I^BR, I^Br, i⁰R, i⁰r i⁰r

F₁
Генотипы, фенотипы возможного потомства:
I^Bi⁰Rr – третья группа, положительный резус;
I^Bi⁰rr – третья группа, отрицательный резус;
i⁰i⁰Rr – первая группа, положительный резус;
i⁰ i⁰rr – первая группа, отрицательный резус;

2) второй вариант

P: ♀ I^BI^BRr	×	i⁰i⁰rr
третья группа,		первая группа,
положительный резус		отрицательный резус

G: I^BR, I^Br i⁰r
F₁
Генотипы, фенотипы возможного потомства:
I^Bi⁰Rr – третья группа, положительный резус;
I^Bi⁰rr – третья группа, отрицательный резус;

3) вероятность рождения детей, фенотипически сходных по рассматриваемым признакам с матерью (третья группа крови, положительный резус фактор), сотавляет 25% в случае, если мать гетерозиготна по аллелям группы крови, и 50 %, если мать гомозиготна по аллелям группы крови.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 15#79352

На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

1) P: ♀ Х^abХ^ab	х	♂ Х^aВY^А
нет аномалий кисти,		аномалия кисти,
ихтиоз		нет ихтиоза

G: X^ab X^aВ Y^А X^АВ Y^a
F1:
генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
X^aВ X^ab – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка
X^ab Y^А – аномалии кисти, ихтиоз, мальчик
X^АВ X^ab – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка
X^ab Y^a – ихтиоз, нет аномалии кисти, мальчик

2) Р: ♀ Х^АВХ^ab	х	♂ Х^aВY^a
аномалия кисти,		нет аномалии кисти,
нет ихтиоза		нет ихтиоза

G: X^АВ X^ab X^Аb X^aВ X^aВ Y^a
F2:
генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
X^АВX^aВ – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
X^АВY^a – аномалия кисти, нет ихтиоза, мальчик;
X^abX^aВ – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
X^abY^a – нет аномалии кисти, ихтиоз, мальчик;
X^АbX^aВ – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
X^АbY^a– аномалия кисти, ихтиоз, мальчик;
X^aВX^aВ - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
X^aВY^a - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, мальчик;

3) во втором браке возможно рождение сына, страдающего обоими заболеваниями (X^АbY^a). В генотипе этого ребенка находятся материнская хромосома X^Аb, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская хромосома Y^a.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 16#79351

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребенка у здоровых родителей во втором браке.

Показать ответ и решение

1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
отсутствие атрофии,		отстутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		гемофилия

G: X^AH, X^aHX^Ah, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHY – атрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	х	♂ X^AHY
отсутствие атрофии,		отсутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: X^aH, X^Ah– некроссоверные; X^AH, Y
X^ah, X^AH– кроссоверные
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AhX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aHY –атрофия, отсутствие гемофилии;
X^AhY – отсутствие атрофии, гемофилия;
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahY – атрофия, гемофилия;

3) у здоровых родителей родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 17#78938

У человека аллели генов отсутствия потовых желез и наличия красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой отсутствовали потовые железы, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке здоровая дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с отсутствием потовых желез и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P: ♀ X^ADX^ad наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма	x	♂ X^AdY наличие потовых желез, дальтонизм
G X^AD, X^ad, X^Ad, X^aD		X^Ad, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aDX^Ad - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad - наличие потовых желез, дальтонизм;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - наличие потовых желез, отсутсвие дальтонизма;
X^adY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;
X^aDY - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;

2) P: ♀ X^AdX^ad наличие потовых желез, дальтонизм	x	♂ X^ADY наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма
G X^Ad, X^ad		X^AD, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^adY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтоцизма (Х^aDУ). В генотипе этого ребёнка будет находиться материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 18#76228

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желёз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 19#76041

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 20#73281

При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями все потомство получилось высокое с простыми соцветиями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получились четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 20 % от общего количества потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в % ) между ними, определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Показать ответ и решение

Схема решения задачи включает:

1) P: ААbb высокое растение, сложные соцветия	х	ааВВ карликовое растение, простые соцветия
G : Ab		aB

F1:
АаВЬ - высокое растение, простые соцветия;

2) анализирующее скрещивание

1) P: АаВb высокое растение, простые соцветия	х	ааbb карликовое растение, сложные соцветия
G : АВ, Аb, аВ, аb		ab

F2:
АаВb - высокое растение, простые соцветия, 20 %;
Ааbb - высокое растение, сложные соцветия, 30 %;
ааВb - карликовое растение, простые соцветия, 30 %;
ааbb - карликовое растение, сложные соцветия, 20 %;

3)

ИЛИ

Тип наследования генов - сцепленное наследование.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Предыдущий раздел

Следующий раздел